Decenas de pacientes diagnosticados con mieloma múltiple, un tipo de cáncer que afecta la médula ósea, llevan más de dos años esperando ser incluidos en el Programa de Medicamentos de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública. En la región Norte, especialmente en Santiago y comunidades aledañas, las familias afectadas denuncian que la respuesta oficial ha sido que “no hay presupuesto para nuevos beneficiarios”, a pesar de la urgencia de los tratamientos.
Casos como el de Altagracia Jiménez Castillo, de 54 años, reflejan la situación. Su familia ha gestionado la solicitud desde noviembre de 2023 para recibir daratumumab, un medicamento cuyo costo mensual supera los RD$360,000 y que podría mejorar significativamente su calidad de vida. Aunque actualizaron los documentos requeridos en mayo de este año, siguen sin respuesta formal.
Una situación similar vive Edilio Martínez Almonte, de 56 años, también residente en Santiago, cuya familia ha tenido que recurrir a tratamientos menos eficaces mientras aguardan por el medicamento adecuado. La Fundación de Pacientes con Mieloma Múltiple, a través de su presidenta Bertha Montero, exige al Estado dominicano mayor voluntad y recursos para garantizar la salud de quienes enfrentan este tipo de enfermedades graves.
