HONG KONG.- Las autoridades sanitarias de Hong Kong investigan la comercialización y aplicación ilegal de un tratamiento estético inyectable elaborado a partir de tejido humano, luego de detectar que clínicas y salones de belleza lo ofrecían sin autorización sanitaria y, presuntamente, sin informar a sus clientes sobre su origen.
El producto, identificado como Elravie Re2O y desarrollado por la empresa surcoreana L&C Bio, contiene material dérmico humano procesado para su uso como matriz de soporte en la reparación de tejidos. Su comercialización en Hong Kong ha generado preocupación por los posibles riesgos de transmisión de patógenos y reacciones inmunológicas.
Las autoridades detectaron que algunos establecimientos ofrecían el procedimiento sin supervisión médica y cobraban hasta 15,000 dólares hongkoneses, equivalentes a unos 1,701 euros, por un paquete de tres sesiones.
En respuesta, el Departamento de Salud y la Policía intensificaron las inspecciones en centros de estética de distintos distritos. Durante las redadas, incautaron alrededor de un centenar de viales de sustancias tóxicas sujetas a regulación y decenas de productos inyectables no autorizados. Las actuaciones también dejaron una mujer detenida.
La situación legal del tratamiento está condicionada por su composición: al contener dermis humana, su manejo queda sujeto a la Ordenanza de Trasplante de Órganos y a la legislación farmacéutica de Hong Kong. La venta ilegal puede acarrear penas de hasta dos años de prisión.
Desde el punto de vista técnico, Elravie Re2O se describe como una matriz dérmica acelular humana micronizada, compuesta en un 89 % por colágeno, además de elastina y otras proteínas. Su función consiste en proporcionar una estructura tridimensional sobre la que las células del paciente puedan adherirse y contribuir a la reparación del tejido.
Sin embargo, especialistas advierten que el procesamiento del material no garantiza necesariamente la eliminación completa de los componentes celulares originales. Entre los riesgos señalados figuran las infecciones, las respuestas inmunológicas adversas y las variaciones de calidad relacionadas con el tejido de cada donante.
El producto se distribuye en Corea del Sur, Japón y Singapur. También se ha detectado su circulación irregular en Estados Unidos, donde la empresa prevé solicitar autorización oficial en 2027.
Elravie Re2O carece actualmente de autorización en China continental, Taiwán y el Reino Unido, según la información divulgada sobre el caso. Mientras tanto, el regulador surcoreano evalúa posibles cambios normativos ante los desafíos que plantea el uso estético de tejidos humanos.
La investigación en Hong Kong vuelve a poner el foco en los controles sanitarios aplicables a los tratamientos estéticos que utilizan materiales biológicos humanos, especialmente cuando se ofrecen fuera de los canales médicos autorizados.
Crédito: EFE
