La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles un revolucionario tratamiento inyectable para la prevención del VIH. Se trata del fármaco Yeztugo, desarrollado por el laboratorio Gilead, que solo requiere dos aplicaciones al año y está dirigido a adultos y adolescentes con un peso superior a los 35 kilogramos. A base de lenacapavir, este medicamento ha demostrado una eficacia superior al 99.9%, generando gran expectativa en el mundo científico.
Los ensayos clínicos involucraron a más de 4,000 personas, incluyendo mujeres del África subsahariana y personas de género diverso, con resultados altamente positivos. Pese a este avance, el precio estimado de lanzamiento en Estados Unidos ronda los 25,000 dólares anuales, lo que ha generado preocupación sobre su accesibilidad en países de ingresos bajos y medios. Expertos afirman que el medicamento podría producirse en masa por tan solo 25 dólares por persona al año si se reducen los costos.
A modo de solución, Gilead firmó acuerdos con seis laboratorios para fabricar versiones genéricas del fármaco en 120 países, incluyendo regiones en vías de desarrollo. También se alcanzó un acuerdo con el Fondo Mundial para facilitar el acceso a dos millones de personas, aunque el futuro de este compromiso es incierto ante los recortes presupuestarios del gobierno estadounidense. De cualquier modo, Yeztugo representa uno de los avances más significativos en la lucha global contra el VIH y podría cambiar el rumbo de la prevención si se garantiza su distribución equitativa.
