Un estudio liderado por el Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), el Hospital Universitari Institut Pere Mata y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), revela la identificación de variantes genéticas del gen DDR1 vinculadas a las capacidades cognitivas y la función psicosocial de pacientes con trastorno bipolar.
El trastorno bipolar, una de las principales causas de discapacidad, conlleva a menudo un deterioro cognitivo que impacta la vida social de los afectados. El estudio sugiere que estas variantes genéticas podrían utilizarse para detectar tempranamente a pacientes con mayor riesgo de deterioro cognitivo y psicosocial, permitiendo intervenciones más personalizadas y eficaces para mejorar su calidad de vida.
El gen DDR1, que desempeña un papel crucial en los oligodendrocitos, células cerebrales responsables de la formación de mielina alrededor de las neuronas, se ha asociado con el trastorno bipolar. Sin embargo, los tratamientos disponibles para abordar el deterioro cognitivo en estos pacientes son limitados.
Publicado en la revista ‘Molecular Psychiatry’, el estudio contó con la colaboración de varios grupos de investigación del CIBERSAM, y se basó en el análisis de más de 3,000 muestras. Los resultados podrían allanar el camino para una detección temprana y un manejo más efectivo del trastorno bipolar en el futuro.
