Una investigación llevada a cabo por el Centre de Regulació Genòmica (CRG) de Barcelona ha identificado un gen, denominado Snhg11, como fundamental para la función y formación de neuronas en el hipocampo, área del cerebro relacionada con el aprendizaje y la memoria. Este hallazgo, publicado en la revista ‘Molecular Psychiatry’, revela una menor actividad del gen en los cerebros con síndrome de Down, lo que podría contribuir a los déficits de memoria observados en las personas con esta condición genética.
El síndrome de Down, causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, es la causa genética más común de discapacidad intelectual y afecta a millones de personas en todo el mundo. Según el investigador del CRG, César Sierra, las alteraciones en el gen Snhg11 reducen la creación de neuronas y afectan la plasticidad cerebral, desempeñando un papel directo en los problemas de aprendizaje y memoria asociados al síndrome.
Este estudio representa la primera evidencia de que un ARN no codificante, como el gen Snhg11, juega un papel crucial en el desarrollo de los procesos patológicos del síndrome de Down. La jefa de Neurobiología Celular y de Sistemas del CRG, Mara Dierssen, señala que estos resultados abren nuevas perspectivas para encontrar estrategias farmacológicas que puedan mejorar la memoria, la atención y otras funciones cognitivas en personas con síndrome de Down.
